Medifarma reconoce negligencia en producción de suero fisiológico y pide perdón a afectados
Medifarma admite fallas en suero fisiológico y se compromete a asumir responsabilidades. Foto: composición TVPerú Noticias.
El laboratorio Medifarma reconoció públicamente que no cumplió con su propio protocolo de producción y control de calidad en el lote 2123624 de suero fisiológico, el cual ha sido relacionado con la muerte de pacientes tras su administración en clínicas privadas.
A través de un comunicado, la empresa peruana pidió perdón a los pacientes afectados, sus familiares, a los profesionales de la salud, establecimientos de salud y otros clientes, tras este acto de negligencia.
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En ese sentido, Medifarma aseguró que ya ha identificado las responsabilidades internas correspondientes, ha adoptado medidas correctivas y colabora de manera activa con las autoridades.
Asimismo, afirmó que afrontará las consecuencias de su error. “Cumpliremos con todas nuestras obligaciones. (...) Nos comprometemos, además, a seguir brindando información transparente sobre los avances de esta situación y a seguir implementando todas las acciones correctivas necesarias”, sostuvo.
MEDIFARMA GARANTIZA CALIDAD EN OTROS LOTES DE SUERO
Por otra parte, el laboratorio peruano afirmó que, tras una profunda revisión, ha concluido que sus demás lotes de suero fisiológico sí cumplen con los estándares de calidad y seguridad.
Finalmente, subrayó haber acatado de inmediato la orden del Ministerio de Salud (Minsa) de inmovilizar el lote 2123624 en el mercado.
MINISTERIO DE SALUD DENUNCIARÁ PENALMENTE A MEDIFARMA
Esta semana, la clínica Medical Network de Cusco denunció la muerte de una paciente en sus instalaciones tras la administración de una dosis de suero fisiológico del laboratorio Medifarma.
Por su parte, la red de clínicas Sanna informó que dos de sus pacientes fallecieron en la Clínica Sánchez Ferrer de Trujillo por la misma causa, y otro en la Clínica San Borja habría sufrido el mismo desenlace.
Esto llevó a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) a inmovilizar el lote de suero 21326324-1 de Medifarma S.A. para su evaluación, además de suspender su comercialización y aplicación en pacientes hasta determinar los posibles riesgos.
Precisamente, el Minsa anunció hoy una denuncia penal contra Medifarma S. A. luego de que las primeras investigaciones de la Digemid revelaran indicios de negligencia en el proceso de producción del referido lote de suero fisiológico.
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