La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud autorizó el uso de la vacuna para el grupo etario de 5 a 11 años de edad, del laboratorio Pfizer, contra el COVID-19, la cual garantiza y asegura la adecuada aplicación del producto basándose en evidencias científicas que respaldan su aplicación.

A diferencia de las vacunas que se aplican a adolescentes y adultos, el nuevo lote cuenta con una presentación diferente. Esta contiene dosis con un tercio de la concentración estándar, de acuerdo al esquema aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Asimismo, el ministro de Salud, Hernando Cevallos, indicó que la vacunación a este grupo etario empezaría en enero del 2022, una vez que arribe al Perú, en las próximas semanas, el lote de 6 700 000 dosis del laboratorio Pfizer.  

La población de menores entre 5 y 11 años que recibirá la vacuna contra la COVID-19 es de 5 200 000 personas. Además, la inmunización a este grupo de niños permitirá un retorno seguro a clases el próximo año, manifestó Cevallos. 

En esa misma línea, el nombre del medicamento es Comirnaty 10 microgramos/dosis concentrada para dispersión inyectable. La vacuna es de ARN mensajero frente a la COVID-19 (con nucleósidos modificados).

De igual manera, Digemid brindó la autorización a través del Registro Sanitario Condicional N.° BEC0009 – Pfizer, y tiene una vigencia de un año, renovable por el mismo período. De esta manera, la presentación de la vacuna consiste en un frasco multidosis, el mismo que se debe diluir antes de su uso. Cada vial contiene 1,3 mililitro (ml) y una vez preparado rinde 10 dosis. 

Según la autorización sanitaria, su administración es por vía intramuscular y se recomienda administrar la segunda dosis tres semanas después de la primera.