vacunas

La farmacéutica británica AstraZeneca informó este martes que su vacuna contra el COVID-19 debería ser efectiva contra la nueva variante del coronavirus y explicó que sus científicos ya investigan completamente el impacto de la mutación en el inoculante.

El presidente electo de Estados Unidos, Joe Biden, recibió este lunes la primera dosis de la vacuna Pfizer contra el COVID-19. En 21 días, el 11 de enero, deberá recibir la segunda dosis, poco antes de que asuma como mandatario.

"No creo que volveremos a una cuarentena generalizada, pero sí pueden haber cuarentenas focalizadas si es que lo amerita", afirmó el presidente de la República, Francisco Sagasti.

Estamos en negociaciones intensas y de verdad para concretar algunos de los contratos para poder contar con la vacuna contra el COVID-19, afirmó la titular de la PCM, Violeta Bermúdez.

Un grupo de expertos sanitarios recomendó a la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgar la aprobación de emergencia a la vacuna contra el COVID-19 del laboratorio Moderna.

"La vacuna de Pfizer talvez no sea la mejor opción en el contexto peruano, porque necesita temperaturas extremas para su conservación y la distribución puede ser una limitante en países en vías de desarrollo, por esa razón lo mejor sería pensar en la vacuna de Moderna o la de Oxford".

Chile aprobó este miércoles el uso de emergencia de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por el laboratorio norteamericano Pfizer y su socio alemán BioNTech. Las autoridades locales llamaron “histórica” a la decisión.

La presidenta del Consejo de Ministros, Violeta Bermúdez, dio a conocer la aprobación de la creación de un grupo de trabajo ad hoc para la organización logística del proceso de implementación de las vacunas contra el COVID-19.

La ministra de Salud, Pilar Mazzetti, informó que continúan las negociaciones con los laboratorios farmaceúticos para adquirir las respectivas vacunas contra el COVID-19 para iniciar la vacunación de peruanos desde el primer trimestre del próximo año.

La agencia del medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) dio una opinión muy favorable sobre la vacuna contra el COVID-19 del laboratorio estadounidense Moderna, mucho antes de llevarse a cabo una reunión de expertos para valorar su aprobación de emergencia.