En Cusco, una joven de 26 años falleció tras someterse a una liposucción en una clínica privada, la cual responsabiliza a la empresa Medifarma por el trágico desenlace debido al uso de su suero fisiológico (cloruro de sodio) durante la intervención quirúrgica.

“La causa del problema radica en la fabricación y distribución del medicamento, siendo Medifarma el responsable de su calidad y seguridad”, acusó el establecimiento médico Medical Network, que reporta a otros tres pacientes afectados por la administración del suero en sus instalaciones.

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MINSA ALERTA POSIBLES REACCIONES ADVERSAS GRAVES 

El Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), tomó acción en el caso y emitió una alerta sobre posibles reacciones adversas graves en un lote de suero fisiológico de la empresa Medifarma S. A.

Como medida de prevención, ha ordenado la inmovilización inmediata de todas las unidades del lote afectado (21326324-1) para su evaluación. Además, suspendió su comercialización y aplicación en pacientes hasta que se determinen los riesgos asociados.

MEDIFARMA S. A. INICIA RETIRO DE SUERO CUESTIONADO

Por su parte, el laboratorio peruano informó el recojo de los productos defectuosos de los almacenes y puntos de venta a nivel nacional. 

Los consumidores pueden comunicarse con Medifarma S. A. y reportar alguna sospecha de reacción adversa asociada a los productos implicados escribiendo al correo electrónico farmacovigilancia@medifarma.com.pe, llamando al teléfono (01) 332 6200, anexos 5230/5211, o accediendo a su página web: https://www.medifarma.com.pe/reporte-farmacovigilancia/

ÚLTIMO REPORTE DE PACIENTES PRESUNTAMENTE AFECTADOS POR SUERO DE MEDIFARMA

En entrevista a TVPerú Noticias, José Luis Brenis, director ejecutivo de la Dirección de Inspección y Certificación de la Digemid, precisó la cifra total de pacientes presuntamente afectados por la administración del suero fisiológico de Medifarma.

"Hemos recibido 10 alertas por reacciones adversas, tanto graves como no graves, registradas en las regiones de La Libertad, Cusco y Lima", declaró Brenis a nuestro medio.

Al respecto, el ministro César Vásquez aclaró -horas atrás- que los reportes provenían de establecimientos particulares. 

"Como Ministerio de Salud, hemos actuado a través de la Digemid, el área responsable, que ya ha inmovilizado el lote. Se investigará el origen y la forma en que fue adquirido, ya que estos casos solo se han reportado en clínicas privadas y no en hospitales públicos. Además, SuSalud intervendrá de oficio para esclarecer la situación y, sobre todo, evitar que se presenten más casos", sostuvo.

En la última hora, el viceministro de Salud Pública, Ricardo Peña, destacó la rápida respuesta del Minsa. "Se han tomado de inmediato las medidas necesarias para prevenir nuevas exposiciones al lote defectuoso", afirmó.

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