Indecopi ha anunciado el retiro de varios lotes de dispositivos médicos y productos farmacéuticos debido a riesgos que representan para la salud. La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) también ha dispuesto la destrucción de las unidades afectadas.

En lo que va del año, el máximo organismo de defensa del consumidor ha emitido 22 alertas de consumo.  La última alerta involucra al dispositivo médico Wallflex Esophageal Stent System, fabricado por Boston Scientific Corporation, retirado por riesgo de desprendimiento de la punta del catéter.

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INDECOPI: ¿QUÉ DISPOSITIVOS SE RETIRARON?

Entre los dispositivos retirados durante el presente año también se encuentran:

Todas las unidades del dispositivo médico Dengue Combo Rapid Test (whole bloood/serum/plasma) de la marca Acro (lote 0135AUG23IACO).

Todas las unidades de los guantes quirúrgicos de látex estériles descartables de la marca Alkhofar, modelo empolvados y texturizados de la talla 7 (lote 20210802).

200 000 unidades del dispositivo médico de la marca Mediplast, modelo Urine Bag x 100 mL (lote 20210310).

Todas las unidades de guantes quirúrgicos de la talla 7, de la marca Adventa Health(lote 236002538QLZC) y de la marca Utilmedic (lote XG052870).

Para más detalles, puede consultar la lista completa en alertasdeconsumo.gob.pe.

INDECOPI: ¿QUÉ SON LAS ALERTAS DE CONSUMO?

El Sistema de Alertas de Productos y Servicios Peligrosos fue creado con la finalidad de que el Indecopi, en su rol de Autoridad Nacional de Protección del Consumidor, advierta a la ciudadanía acerca de productos o servicios comercializados en el mercado nacional que podrían ponerlos en riesgo, e informar sobre las acciones que han sido adoptadas por los proveedores y las entidades públicas competentes.