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COVID-19: mayores de 18 años con la cuarta dosis ya pueden recibir la vacuna bivalente

Más de 500 000 personas ya recibieron la quinta dosis en todo el país.

Foto: Andina

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8:30 horas - Jueves, 2 Marzo 2023

El Ministerio de Salud (Minsa) dispuso que las personas entre los 18 y 59 años, que tengan la cuarta dosis contra el COVID-19, ya pueden recibir la vacuna bivalente, siempre y cuando hayan pasado 2 meses desde la última vacuna.

La viceministra de Salud Pública, María Elena Aguilar del Águila, indicó que la nueva disposición busca que la población complete sus dosis y no pierda la protección contra el COVID-19.

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Se invita a todas las personas mayores de 18 años a recibir la vacuna bivalente, la condición es que tengan la cuarta dosis. Nos alegra que más de 500 mil personas, entre personal de salud y adultos mayores de 60 años ya tengan esta dosis de protección”, indicó la viceministra.

Cabe precisar que, en el caso de los adultos mayores de 60 años y personas con factor de riesgo es opcional la cuarta dosis para recibir la vacuna bivalente.

En el caso de las gestantes, podrán recibir la vacuna bivalente luego de las 12 semanas de gestación, siempre y cuando hayan pasado 2 meses desde la cuarta dosis.

Mientras tanto, los pacientes con cáncer podrán recibir la vacuna bivalente luego de 3 meses de la cuarta dosis y solo si han terminado su tratamiento oncológico, previa recomendación de su médico.

Otros detalles del protocolo son:

La población de 5 a 11 años puede recibir la tercera dosis luego de 3 meses desde la segunda.

La población de 12 a 17 años puede recibir la tercera dosis luego de 3 meses desde la segunda.

La población de 18 a 59 años puede recibir la cuarta dosis luego de 5 meses desde la tercera.

Uso de la vacuna Moderna pediátrica

Por otro lado, el protocolo también establece que la vacuna Moderna pediátrica se podrá aplicar a niñas y niños mayores de 6 años como dosis de refuerzo.

María Elena Martínez, directora ejecutiva de Inmunizaciones del Minsa, detalló que la disposición fue autorizada y recomendada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), el Instituto Nacional de Salud (INS), el comité de expertos del Minsa y la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).



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