Sinopharm

El Instituto Nacional de Salud (INS) del Ministerio de Salud (MINSA), el lunes 5 de abril se reunió con miembros de la Comisión Especial COVID-19 del Congreso de la República y representantes de los Voluntarios del Ensayo Clínico Sinopharm; esto con la finalidad de agilizar los procesos de vacunación a las personas que participaron de la investigación en la fase 3 de dicho laboratorio.

El parlamentario y también presidente de la Comisión COVID-19 del Congreso, Leonardo Inga, señaló que de los 649 informes que notificó la Contraloría de la República se han detectado la pérdida de dosis de vacunas en las regiones de Loreto, Huancavelica, Arequipa, Tacna, Junín y Cusco. Cabe resaltar que, hasta el momento, se desconoce el paradero de las dosis y a quiénes se les ha aplicado.

El Gobierno central, mediante el Decreto Supremo Nº 011-2021-SA, dispuso que las personas que participaron en los ensayos clínicos de la vacuna contra el COVID-19 de Sinopharm, puedan acceder a las dosis de inmunización.

Coralith García, investigadora principal de los ensayos clínicos de la vacuna contra el COVID-19 del laboratorio Sinopharm en la Universidad Peruana Cayetano Heredia, renunció a su cargo este jueves, según informó RPP.

Leonardo Inga, presidente de la Comisión Especial de Seguimiento a Emergencias y Gestión de Riesgo de Desastres (COVID-19), explicó que se ha solicitado una auditoría internacional a los ensayos clínicos de Sinopharm, principalmente por la salud de los voluntarios, pues se necesita con suma urgencia el levantamiento del ciego y conocer qué recibió cada uno de ellos.

El Dr. David Salas Castillo, y la Técnica en Enfermería, Francisca Egusquiza Policarpio, del Centro Médico Coishco del Seguro Social en el departamento de Áncash, invitaron a sus colegas en primera línea de lucha frente a esta enfermedad y a la población en general a confiar en la efectividad de la vacuna Sinopharm.

La presidenta del Consejo de Ministros, Violeta Bermúdez, afirmó que la adquisición de las vacunas del laboratorio chino Sinopharm se dieron dentro un marco jurídico y con total transparencia.

El presidente de la Comisión COVID-19 del Congreso, Leonardo Inga, anunció que se ha pedido una auditoría internacional al ensayo clínico de la Universidad Cayetano Heredia, además de conocer quiénes recibieron el placebo y la dosis real, así, también, se ha exigido el registro sanitario condicional al laboratorio chino Sinopharm.

La Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH) informó a la opinión publica que, según los estudios realizados a los voluntarios que participaron en la investigación, quienes fueron inmunizadas con la vacuna Sinopharm de Beijing, muestran una reducción significativa en la necesidad de uso de oxígeno y hospitalización, mientras que la vacuna de la cepa de Wuhan "no mostraba resultados alentadores".

Tras la emisión de un informe periodístico de un medio de comunicación que cuestiona la eficacia de la vacuna de Sinopharm, el presidente de la República, Francisco Sagasti, señaló que el caso está en manos del Ministerio de Justicia y la Procuraduría. 

Tras la emisión de un informe periodístico que cuestiona la eficacia de la vacuna de Sinopharm, la presidenta del Consejo de Ministros, Violeta Bermúdez, señaló que el Gobierno de transición y de emergencia es un convencido que “la libertad de expresión es un valor fundamental”.

La presidenta del Consejo de Ministros, Violeta Bermúdez, indicó que el Gobierno de transición y de emergencia defenderá la salud pública y la democracia ante los ataques constantes que viene recibiendo.  

La presidenta del Consejo de Ministros, Violeta Bermúdez, aseguró este sábado que la compra de vacunas del laboratorio Sinopharm se realizó en base a información técnica y clínica internacional.

Sobre el informe periodístico emitido la noche del 5 de marzo que cuestiona la eficacia de su vacuna contra el COVID-19, el laboratorio chino Sinopharm señaló que "carece severamente de veracidad y es sumamente irresponsable".

El ministro de Salud, Óscar Ugarte, manifestó que los ensayos clínicos de la vacuna Sinopharm, que se vienen realizando en la Universidad Peruana Cayetano Heredia, "no está concluido, está en proceso", y que tenemos que esperar los resultados definitivos de la investigación, esto en respuesta a la difusión de supuestas bajas cifras sobre la efectividad de dicha vacuna.

El Ministerio de Salud informó que los ensayos clínicos en Emiratos Árabes Unidos en fase III dieron como resultado 79.34% de efectividad de la vacuna Sinopharm, según el Beijing Institute of Bioligal Products.

La segunda dosis de vacuna Sinopharm fue suministrada a los profesionales del Seguro Social que laboran en establecimientos de la Red Asistencial Junín; es decir que conforman el primer grupo profesionales inmunizados contra el COVID-19 hace 21 días; que luchan día a día contra este mal, desde las salas de hospitalización, cuidados intensivos, cuidados intermedio y Emergencia. 

El epidemiólogo Antonio Quispe indicó que es una gran noticia que sigan llegando vacunas al país, “el mundo entero está en déficit de vacunas. En Perú hay expectativa por cifras del Minsa sobre la cantidad de vacunas que esperemos que se cumpla”, enfatizó para TVPerú Noticias. 

El presidente de la comisión sectorial investigadora de la aplicación anticipada de la vacuna contra el COVID-19, Fernando Carbone, señaló que en la lista de 470 personas a las que se les administró las vacunas candidatas del laboratorio Sinopharm, 101 las recibieron fuera de los ensayos.

La llegada de las vacunas de Sinopharm fue gracias a la participación de los 12 mil voluntarios que participaron de los ensayos clínicos a doble ciego en el país. “Yo me inscribí con mucha ilusión… El hashtag que se hizo de “sin ciencia no hay futuro”, me pareció muy importante y cierto; así que dije, bueno, vamos a apoyar”, indicó la actriz y voluntaria, Laly Goyzueta.