El menor de iniciales ERB, de 15 años, había llegado a un preocupante nivel de desnutrición porque lo que ingería no era asimilado por su cuerpo, peor aún, quedaba atrapado en su estómago o lo devolvía por una obstrucción en el duodeno que le impedía el pase de alimentos.

EsSalud Almenara salvó la vida del menor que padece de distrofia muscular de Duchenne, enfermedad congénita rara y severa, que genera la atrofia de los músculos de diferentes órganos como el corazón, cerebro, estómago, intestinos, arterias; es decir, altera todo el desarrollo psicomotor. Enfermedad de fondo que provocó la obstrucción de su duodeno.

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ERB ingresó por Emergencia al hospital Guillermo Almenara, en hospitalización de cirugía del Servicio especializado de Esófago y Estómago pasó un exhaustivo chequeo y dada la condición especial del menor, de desnutrición y falta de proteínas, los médicos decidieron primero estabilizarlo y preparar al paciente para su próxima intervención.

La cirujana especialista Priscilla Campana Román, explico que por el delicado diagnóstico y su debilitado estado, le colocaron una sonda nasogástrica para un lavado de todo el conducto  digestivo. Es que esos residuos podían provocar una neumonía aspirativa que acabaría con su vida.  Luego de esa limpieza  lo  alimentaron por vía parenteral con todos los nutrientes necesarios listos para ser absorbidos por el intestino.

La especialista de Esófago y Estómago, manifestó que el origen de su mal digestivo fue la enfermedad de Duchenne que es la carencia de la proteína distrofina. Este trastorno se hereda a los hijos, desarrollando la enfermedad en los varones y se da en 1 de cada 3,500; las hijas quedan como portadoras con posibilidad de heredarlo a sus hijos. El mal se caracteriza por alterar el desarrollo motor del niño, y trastornos como progresiva pérdida de peso, contracturas musculares, desviación de la columna. A raíz de ese deterioro se produjo el síndrome de Wilkie formando un pinzamiento entre la aorta abdominal y la arteria mesentérica que cierra el intestino superior, no permitiéndole el pase de los alimentos por el duodeno.

Los cirujanos especialistas encabezado por la doctora Priscilla Campana, le practicaron a Erick una reconstrucción del tránsito intestinal mediante una intervención laparoscópica mínimamente invasiva, se realizó un bypass gástrico en Y de Roux,  en un tiempo récord de 2 horas con las dificultades de su pequeña cavidad abdominal y desviación de columna. Esto gracias al equipamiento tecnológico del hospital y la alta especialización médico quirúrgica de los cirujanos.

La madre del menor, recordó los momentos dolorosos al ver a su hijo enfermo, “agradezco a Dios,  a los médicos del Almenara, especialmente a los cirujanos que salvaron la vida de mi hijo, reconozco que han hecho un trabajo complejo, todo ha sido un éxito. Aquí he aprendido a ser tolerante, valoro la experiencia de los médicos que me explicaban paso a paso lo que pasaba mi hijo…Ahora Erick ha mejorado está comiendo mejor, le doy hasta menestras y lo está asimilando bien” dijo visiblemente emocionada.

Con información de EsSalud