En Reino Unido, un recién nacido se ha convertido en protagonista de una proeza genética. Se trata del nacimiento de un bebé fecundado con el ADN de tres personas diferentes.

El hecho ocurrió luego de que una junta de médicos utilizara un innovador procedimiento con el objetivo de evitar que los niños hereden enfermedades incurables.

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Hijo de tres, ¿cómo es posible?

El procedimiento, llamado tratamiento de donación mitocondrial, consistió en utilizar tejido de los óvulos de mujeres donantes sanas para crear embriones en fecundación in vitro libres de mutaciones dañinas.

De esta manera, se reduce la probabilidad de que las madres presentarán alguna condición y pudieran transmitírsela a sus hijos.

La innovadora técnica consiste en combinar el esperma del padre y los óvulos de la madre que, en este caso, padece de alguna enfermedad hereditable. Luego de ello, se retira el material genético del óvulo de una donante para reemplazarlos en el óvulo fecundado previamente por la pareja.

De este modo, el bebé resulta portando el ADN de la madre y el padre, junto con una pequeña cantidad de material genético de la donante.

Los médicos de la clínica que llevan el caso han omitido algunos detalles de los nacimientos de su programa para no comprometer la confidencialidad del paciente.

¿Hazaña histórica?

El nacimiento de bebés con carga genética de más de dos personas no es una novedad en el mundo de la ciencia. En países como México y Grecia, existen precedentes de estos casos, en los que se buscaba liberar a los recién nacidos de enfermedades genéticas heredadas.